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U-BLOOM is a case-control study that aims to examine how HIV status influences the occurrence and presentation of uterine fibroids among women in the United States. The study will compare women with and without HIV to assess differences in uterine fibroid prevalence, risk factors, and symptom severity by HIV serostatus. Eligible participants who wish to participate will complete a one-time, 45-minute guided survey via Zoom and receive a $50 e-gift card upon completion. Findings will inform potential integration of uterine fibroid screening within HIV care settings and contribute to understanding how HIV-related inflammation and immune alterations may affect fibroid development and symptom burden among women.

The specific aims of this study are: 

1. Describe the 12-month point prevalence of uterine fibroids, overall and by HIV serostatus, among women.
2. Examine sociodemographic, reproductive health, and sexual health risk factors of uterine fibroids, overall and by HIV serostatus.
3. Assess potential differences in the frequency and severity of symptoms of uterine fibroids, overall and by HIV serostatus, among women with a lifetime history of uterine fibroids.

U-BLOOM es un estudio de casos y controles cuyo objetivo es analizar cómo influye el estado serológico respecto al VIH en la aparición y el cuadro clínico de los fibromas uterinos entre las mujeres de Estados Unidos. El estudio comparará a mujeres con y sin VIH para evaluar las diferencias en la prevalencia de los fibromas uterinos, los factores de riesgo y la gravedad de los síntomas en función del estado serológico respecto al VIH. Las participantes elegibles que deseen participar completarán una encuesta guiada única de 45 minutos a través de Zoom y recibirán una tarjeta regalo electrónica de 50 dólares al finalizar. Los resultados servirán de base para la posible integración del cribado de fibromas uterinos en los entornos de atención del VIH y contribuirán a comprender cómo la inflamación y las alteraciones inmunitarias relacionadas con el VIH pueden afectar al desarrollo de los fibromas y a la carga sintomática entre las mujeres. 

Los objetivos específicos de este estudio son:  

1. Describir la prevalencia puntual a los 12 meses de los fibromas uterinos, en general y según el estado serológico respecto al VIH, entre las mujeres. 
2. Examinar los factores de riesgo sociodemográficos, de salud reproductiva y de salud sexual de los fibromas uterinos, en general y según el estado serológico respecto al VIH. 
3. Evaluar las posibles diferencias en la frecuencia y la gravedad de los síntomas de los fibromas uterinos, en general y según el estado serológico respecto al VIH, entre las mujeres con antecedentes de fibromas uterinos a lo largo de su vida.